REPORTE DE PRACTICA ¨¨PESO Y MEDIDA¨¨
PRACTICA "pesos y medidas"
CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLOGICO INDUSTRIAL Y DE SERVICIOS NO. 155
OPERAR EQUIPO Y MATERIAL DE LABORATORIO CLINICO
REPORTE DE PRÁCTICA:
“PESOS Y MEDIDAS”
DR. VICTOR MANUEL ALFARO LOPEZ
TIJUANA B.C. A 31 DE MARZO DEL 2009.
OBJETIVO
El objetivo principal de la práctica de pesos y medidas es aprender a pesar con la balanza granatoria, sacar el peso de ciertas sustancias.
Conocer las capacidades volumétricas de los materiales de laboratorio, su uso y función checar cuanta capacidad se tienen en cada uno para sustancias solidas y liquidas.
INTRODUCCION
En el reporte se presenta algunos datos de la práctica de pesos y medidas. Durante la practica se sigue una serie de instrucciones y se van pesando material por material calculando la capacidad de cada uno con cada sustancia, ya sea solida o liquida.
INDICE
1. Objetivo…..
2. Introducción…..
3. Índice…..
4. Marco teórico…..
5. Conclusión…..
6. Ficha bibliográfica…..
7. Bitácora…..
MARCO TEORICO
“PESOS Y MEDIDAS”
Como el nombre lo dice, en la practica se baso en sacar el peso de todos los materiales de laboratorio clínico utilizados el peso es la medida de fuerza que ejerce la gravedad sobre la masa de un cuerpo. En este caso el peso de cada material. La medida es una función que asigna un numero, es decir un tamaño, un volumen o una probabilidad.
Así el peso y medida sacado fue a los siguientes materiales: vaso de precipitados, cristalizador, probeta graduada, pipeta volumétrica y graduada, pipeta Pasteur, vidrio de reloj, espátula, pipeta de Saly, caja de petri.
Al principio se pesaron y sacaron medidas solas, después se pesaron y midieron con sal y otras sustancias, dándonos cuenta del peso de la sustancia comparado con el del material solo. Fueron pesados en una balanza granataria.
CONCLUSION
Como conclusión de práctica resulto que existe una gran diferencia entre pesos y medidas, aunque se piensa que es lo mismo, no lo es, son dos cosas muy diferentes. Por que el peso es medido para masa y se representa en gr, kilogramos etc. Y la medida es basada en el volumen litros, mililitros, etc.
Y cada material de laboratorio tiene diferente capacidad en medida para contener una sustancia. Liquida o solida siempre cambia.
FICHA BIBLIOGRAFICA
WWW.WIKIPEDIA.COM
WWW.CIENCIANET.COM/MASAPESO
BITACORA
Ponernos equipo de bioseguridad : 15
Recoger Material Necesarios para la practica : 10
Pesar y Medir Material de Laboratorio: 1hora.. con 35 min
jueves, 7 de mayo de 2009
RECUENTO DE ERITROSITOSD EN CAMARA DE NEUBAUER
Sangre
Recuento de eritrocitos
Recuento de eritrocitos: ejemplo
Observe que en la grilla de la cámara de Neubauer las áreas de recuento de eritrocitos y linfocitos son diferentes. Los glóbulos rojos se cuentan en las áreas coloreadas de rojo, mientras que los glóbulos blancos se cuentan en las áreas coloreadas de azul. Ten en cuenta que la grilla central tiene 25 cuadrados de 1mm x 1mm de área y 0.10 mm de profundidad. El factor de dilución es por tanto de 1:200. Convierte el número de glóbulos rojos contados en 5 cuadrados a nº glóbulos rojos/µl. (1 µl (microlitro) = 1 mm3 ) Como se hace?
La imagen de abajo simula el campo que esta viendo al microscopio con un objetivo de 45x. Solo es visible el centro de la grilla. Intenta verificar esto al ir moviendo el campo de derecha-izquierda y de arriba-abajo, como si de una pletina de microscopio se tratase. Cuenta los glóbulos rojos en los cinco cuadrados mencionados anteriormente y determina el recuento de eritrocitos como se ha descrito anteriormente.. Muy importante: Cuando un eritrocito se sitúa en mitad de las líneas superior y/o de la izquierda, entonces es contabilizado. Pero no se contabiliza cuando se sitúa en mitad de las líneas inferior y/o de la derecha..
El rango normal de recuento de glóbulos rojos es el siguiente:Mujeres: 3.9-5.6 millones/µl
Hombres: 4.5-6.5 millones/µl
Determine el recuento del sujeto cuya muestra aparece en la imagen. Cual es la solución?
Técnicas de estudio de líneas celularesTÉCNICAS DE CONTAJE CELULARUna suspensión celular se caracteriza por presentar un número de partículas microscópicas dispersas en un fluido. Habitualmente será necesario determinar tanto la densidad de las células en la suspensión como el porcentaje de éstas que son viables.Para determinar la densidad de las células se emplean diferentes técnicas, desde la relativamente simple cámara de contaje celular de la que existen numerosas variantes, entre ellas la que empleamos (cámara de Neubauer), hasta equipos automáticos de contaje celular como el "Cell Coulter" de la empresa Beckman-Coulter. El principio del contador celular se basa en la medida de los cambios en la resistencia eléctrica que se producen cuando una partícula no conductora en suspensión en un electrolito atraviesa un pequeño orificio. Como se puede ver en el esquema, una pequeña abertura entre los electrodos es la zona sensible a través de la que pasan las partículas que se encuentran en suspensión. Cuando una partícula atraviesa el orificio desplaza su propio volumen de electrolito. El volumen desplazado es medido como un pulso de voltaje. La altura de cada pulso es proporcional al volumen de la partícula. controlando la cantidad de la suspensión que circula a través del orificio es posible contar y medir el tamaño de las partículas. Es posible contar y medir varios miles de partículas por segundo, independientemente de su forma, color y densidad.
En la unidad de Citometría de flujo y Microscopia Confocal de los Servicios Científico-Técnicos de la Universidad de Barcelona se dispone de contadores celulares.Sin embargo, es posible determinar la densidad celular empleando métodos más sencillos. Nos basta con una cámara de contaje celular, por ej. la cámara de Neubauer, y un microscopio. Una cámara de contaje celular es un dispositivo en el que se coloca una muestra de la suspensión a medir. El dispositivo presenta unas señales que determinan un volumen conocido (x microlitros). Al contar bajo el microscopio el número de partículas presentes en ese volumen se puede determinar la densidad de partículas en la suspensión de origen. La cámara de Neubauer es una cámara de contaje adaptada al microscopio de campo claro o al de contraste de fases. Se trata de un portaobjetos con una depresión en el centro, en el fondo de la cual se ha marcado con la ayuda de un diamante una cuadrícula como la que se ve en la imagen. Es un cuadrado de 3 x 3 mm, con una separación entre dos lineas consecutivas de 0.25 mm. Así pues el área sombreada y marcada L corresponde a 1 milimetro cuadrado. La depresión central del cubreobjetos está hundida 0.1 mm respecto a la superficie, de forma que cuando se cubre con un cubreobjetos éste dista de la superficie marcada 0.1 milímetro, y el volumen comprendido entre la superficie L y el cubreobjetos es de 0.1 milímetro cúbico, es decir 0.1 microlitro.
Si contamos las cuatro áreas sombreada (L) observando un total de x células entre las cuatro áreas, la concentración en la suspensión celular será :concentración en la suspensión (células / mL) = 10000 (x/4) En la imagen puedes observar el aspecto de una de las regiones marcadas como L y que en el microscopio se ven como una cuadrícula de 16 pequeños cuadrados de 0.25 milímetros de lado. Esta imagen ha sido tomada empleando un microscopio invertido de contraste de fases.
Existen numerosos modelos de cámaras de contaje celular adaptadas a su uso en microscopía. En la imagen puedes observar una cámara de Neubauer doble, como las que usas en el laboratorio de prácticas.
Para determinar la viabilidad celular se emplean diferentes métodos. El más común es el de tinción con azul tripán. El azul tripán es un coloide que se introduce en el interior de las células que presentan roturas en la membrana. Así pues las células que aparecen en la imagen, claramente de color azul, son consideradas no viables. Asimilar células blancas, por exclusión, a células viables es un error pues por este método se sobrevalora la viabilidad de las células en la suspensión, determinando como inviables sólo aquellas con la membrana rota. Existen otros métodos de determinación de la viabilidad celular como el más preciso de la tinción con ioduro de propidio
En la red dispones de descripciones detalladas sobre como utilizar un hemocitómetro, como la propuesta por P.J. Hansen, o la detallada descripción que aporta Beckton-Dickinson, y los problemas de cálculo de parámetros celulares que plantea empleando datos obtenidos a partir de un hemocitómetro, y otros protocolos para el contaje de células (en protocol-online)- arriba - Material docente diseñado y elaborado por Manuel Reina. Última actualización : . Comentarios : mreina@ub.edu
se aseptiza el dedo con alcohol y luego se seca al aire o con algodón. Se coge entre el pulgar y el índice y se hace una punción rápida y penetrante a través de la piel de la punta del dedo con una lanceta estéril.
2. Se deshecha la primera gota de sangre y se aspira la siguiente con la pipeta de dilución perfectamente limpia y seca hasta la señal 1 o 0.5 (también puede utilizarse la pipeta de hemoglobina, de 20 microlitros). Hay que evitar la entrada de burbujas de aire, pudiendo ayudarnos de un papel de filtro para conseguir el enrasado.
3. A continuación se toma con la pipeta líquido de Hayem, isotónico con la sangre, hasta la señal 1; así, la sangre queda diluida al 1/10, si tomamos sangre hasta la señal 1, o al 1/20 si tomamos hasta 0.5. Esto es así porque el volumen de la bola de la pipeta es 100 veces superior al del capilar de la misma. (Si hemos utilizado la pipeta de hemoglobina podemos diluir su contenido en 2 o 4 ml de líquido de Hayem para obtener diluciones 1/100 o 1/200).
4. Tomamos la pipeta (o el tubo de ensayo) entre los dedos índice y pulgar y agitamos. A través de la goma de conexión con la pipeta, soplamos para despreciar las primeras gotas por corresponder al líquido que estaba en el capilar.
5. Se adapta un cubreobjetos sobre una cámara cuentaglóbulos limpia y seca y se coloca una gota en uno de los lados del cubre; esta gota penetra por capilaridad y rellena el retículo de la misma.
6. Una vez preparada la cámara se coloca sobre la platina del microscopio dejándose unos minutos en reposo para que sedimenten los glóbulos. Disponemos el condensador bajo y luz débil; enfocamos primero con el objetivo débil seco y luego se cambia al fuerte seco para proceder al recuento, que se lleva a cabo en los cuadrados pequeños del retículo marcado en color rojo. Finalizado el recuento se procede a la limpieza de la pipeta con acético 1:3, agua destilada y alcohol-éter sucesivamente.
7.El volumen de sangre en el cual se han contado las células resulta de multiplicar la profundidad de la cámara por el factor de dilución, la superficie de los cuadrados y el número de cuadrados contados. Con cámara de NEUBAUER: Superficie de 1 cuadrado grande (1/20 mm de lado): Volumen de un cuadrado grande (1/10 mm de profundidad): Si contamos "a" glóbulos rojos en "n" cuadrados pequeños, el número de glóbulos por cuadrado será a/n. Si en un volumen 1/4000 mm3 hay a/n glóbulos rojos, en 1 mm3 habrá X. Luego: siendo X el número de glóbulos rojos existentes por cada mm3 de sangre diluida. Si la sangre se diluyó a 1/100 o 1/200, habrá que multiplicar el valor X por 100 o 200 respectivamente, con lo cual obtendremos un nuevo valor, Y, que representa el número de glóbulos rojos existentes por cada mm3 de sangre (sin diluir).
Se utilizan para calcular, mediante el uso del microscopio, el número de partículas (leucocitos, hematíes, bacterias…) por unidad de voluimen de un líquido.
La cámara está constituida por una placa base de vidrio especial pareciso a un porta, su parte central se encuentra separada de los extremos por unas ranuras. en ella se encuentran las cuadrículas de recuento.
La fórmula de contaje es: partículas/mm3= partículas contadas.
Clases de cámaras:
- Neubauer improved: Es el más utilizado (9 cuadros grandes, cada 1 de 1 mm2.)
- Neubauer: La diferencia es el cuadro grande central.
- Thoma: Se utiliza solo para el recuento de eritrocitos.
- Fuchs-Rosenthal: Se utiliza habitualmente para recuento de células en líquidos orgánicos (LCR, Líquido sinovial…)
Recuento de eritrocitos
Recuento de eritrocitos: ejemplo
Observe que en la grilla de la cámara de Neubauer las áreas de recuento de eritrocitos y linfocitos son diferentes. Los glóbulos rojos se cuentan en las áreas coloreadas de rojo, mientras que los glóbulos blancos se cuentan en las áreas coloreadas de azul. Ten en cuenta que la grilla central tiene 25 cuadrados de 1mm x 1mm de área y 0.10 mm de profundidad. El factor de dilución es por tanto de 1:200. Convierte el número de glóbulos rojos contados en 5 cuadrados a nº glóbulos rojos/µl. (1 µl (microlitro) = 1 mm3 ) Como se hace?
La imagen de abajo simula el campo que esta viendo al microscopio con un objetivo de 45x. Solo es visible el centro de la grilla. Intenta verificar esto al ir moviendo el campo de derecha-izquierda y de arriba-abajo, como si de una pletina de microscopio se tratase. Cuenta los glóbulos rojos en los cinco cuadrados mencionados anteriormente y determina el recuento de eritrocitos como se ha descrito anteriormente.. Muy importante: Cuando un eritrocito se sitúa en mitad de las líneas superior y/o de la izquierda, entonces es contabilizado. Pero no se contabiliza cuando se sitúa en mitad de las líneas inferior y/o de la derecha..
El rango normal de recuento de glóbulos rojos es el siguiente:Mujeres: 3.9-5.6 millones/µl
Hombres: 4.5-6.5 millones/µl
Determine el recuento del sujeto cuya muestra aparece en la imagen. Cual es la solución?
Técnicas de estudio de líneas celularesTÉCNICAS DE CONTAJE CELULARUna suspensión celular se caracteriza por presentar un número de partículas microscópicas dispersas en un fluido. Habitualmente será necesario determinar tanto la densidad de las células en la suspensión como el porcentaje de éstas que son viables.Para determinar la densidad de las células se emplean diferentes técnicas, desde la relativamente simple cámara de contaje celular de la que existen numerosas variantes, entre ellas la que empleamos (cámara de Neubauer), hasta equipos automáticos de contaje celular como el "Cell Coulter" de la empresa Beckman-Coulter. El principio del contador celular se basa en la medida de los cambios en la resistencia eléctrica que se producen cuando una partícula no conductora en suspensión en un electrolito atraviesa un pequeño orificio. Como se puede ver en el esquema, una pequeña abertura entre los electrodos es la zona sensible a través de la que pasan las partículas que se encuentran en suspensión. Cuando una partícula atraviesa el orificio desplaza su propio volumen de electrolito. El volumen desplazado es medido como un pulso de voltaje. La altura de cada pulso es proporcional al volumen de la partícula. controlando la cantidad de la suspensión que circula a través del orificio es posible contar y medir el tamaño de las partículas. Es posible contar y medir varios miles de partículas por segundo, independientemente de su forma, color y densidad.
En la unidad de Citometría de flujo y Microscopia Confocal de los Servicios Científico-Técnicos de la Universidad de Barcelona se dispone de contadores celulares.Sin embargo, es posible determinar la densidad celular empleando métodos más sencillos. Nos basta con una cámara de contaje celular, por ej. la cámara de Neubauer, y un microscopio. Una cámara de contaje celular es un dispositivo en el que se coloca una muestra de la suspensión a medir. El dispositivo presenta unas señales que determinan un volumen conocido (x microlitros). Al contar bajo el microscopio el número de partículas presentes en ese volumen se puede determinar la densidad de partículas en la suspensión de origen. La cámara de Neubauer es una cámara de contaje adaptada al microscopio de campo claro o al de contraste de fases. Se trata de un portaobjetos con una depresión en el centro, en el fondo de la cual se ha marcado con la ayuda de un diamante una cuadrícula como la que se ve en la imagen. Es un cuadrado de 3 x 3 mm, con una separación entre dos lineas consecutivas de 0.25 mm. Así pues el área sombreada y marcada L corresponde a 1 milimetro cuadrado. La depresión central del cubreobjetos está hundida 0.1 mm respecto a la superficie, de forma que cuando se cubre con un cubreobjetos éste dista de la superficie marcada 0.1 milímetro, y el volumen comprendido entre la superficie L y el cubreobjetos es de 0.1 milímetro cúbico, es decir 0.1 microlitro.
Si contamos las cuatro áreas sombreada (L) observando un total de x células entre las cuatro áreas, la concentración en la suspensión celular será :concentración en la suspensión (células / mL) = 10000 (x/4) En la imagen puedes observar el aspecto de una de las regiones marcadas como L y que en el microscopio se ven como una cuadrícula de 16 pequeños cuadrados de 0.25 milímetros de lado. Esta imagen ha sido tomada empleando un microscopio invertido de contraste de fases.
Existen numerosos modelos de cámaras de contaje celular adaptadas a su uso en microscopía. En la imagen puedes observar una cámara de Neubauer doble, como las que usas en el laboratorio de prácticas.
Para determinar la viabilidad celular se emplean diferentes métodos. El más común es el de tinción con azul tripán. El azul tripán es un coloide que se introduce en el interior de las células que presentan roturas en la membrana. Así pues las células que aparecen en la imagen, claramente de color azul, son consideradas no viables. Asimilar células blancas, por exclusión, a células viables es un error pues por este método se sobrevalora la viabilidad de las células en la suspensión, determinando como inviables sólo aquellas con la membrana rota. Existen otros métodos de determinación de la viabilidad celular como el más preciso de la tinción con ioduro de propidio
En la red dispones de descripciones detalladas sobre como utilizar un hemocitómetro, como la propuesta por P.J. Hansen, o la detallada descripción que aporta Beckton-Dickinson, y los problemas de cálculo de parámetros celulares que plantea empleando datos obtenidos a partir de un hemocitómetro, y otros protocolos para el contaje de células (en protocol-online)- arriba - Material docente diseñado y elaborado por Manuel Reina. Última actualización : . Comentarios : mreina@ub.edu
se aseptiza el dedo con alcohol y luego se seca al aire o con algodón. Se coge entre el pulgar y el índice y se hace una punción rápida y penetrante a través de la piel de la punta del dedo con una lanceta estéril.
2. Se deshecha la primera gota de sangre y se aspira la siguiente con la pipeta de dilución perfectamente limpia y seca hasta la señal 1 o 0.5 (también puede utilizarse la pipeta de hemoglobina, de 20 microlitros). Hay que evitar la entrada de burbujas de aire, pudiendo ayudarnos de un papel de filtro para conseguir el enrasado.
3. A continuación se toma con la pipeta líquido de Hayem, isotónico con la sangre, hasta la señal 1; así, la sangre queda diluida al 1/10, si tomamos sangre hasta la señal 1, o al 1/20 si tomamos hasta 0.5. Esto es así porque el volumen de la bola de la pipeta es 100 veces superior al del capilar de la misma. (Si hemos utilizado la pipeta de hemoglobina podemos diluir su contenido en 2 o 4 ml de líquido de Hayem para obtener diluciones 1/100 o 1/200).
4. Tomamos la pipeta (o el tubo de ensayo) entre los dedos índice y pulgar y agitamos. A través de la goma de conexión con la pipeta, soplamos para despreciar las primeras gotas por corresponder al líquido que estaba en el capilar.
5. Se adapta un cubreobjetos sobre una cámara cuentaglóbulos limpia y seca y se coloca una gota en uno de los lados del cubre; esta gota penetra por capilaridad y rellena el retículo de la misma.
6. Una vez preparada la cámara se coloca sobre la platina del microscopio dejándose unos minutos en reposo para que sedimenten los glóbulos. Disponemos el condensador bajo y luz débil; enfocamos primero con el objetivo débil seco y luego se cambia al fuerte seco para proceder al recuento, que se lleva a cabo en los cuadrados pequeños del retículo marcado en color rojo. Finalizado el recuento se procede a la limpieza de la pipeta con acético 1:3, agua destilada y alcohol-éter sucesivamente.
7.El volumen de sangre en el cual se han contado las células resulta de multiplicar la profundidad de la cámara por el factor de dilución, la superficie de los cuadrados y el número de cuadrados contados. Con cámara de NEUBAUER: Superficie de 1 cuadrado grande (1/20 mm de lado): Volumen de un cuadrado grande (1/10 mm de profundidad): Si contamos "a" glóbulos rojos en "n" cuadrados pequeños, el número de glóbulos por cuadrado será a/n. Si en un volumen 1/4000 mm3 hay a/n glóbulos rojos, en 1 mm3 habrá X. Luego: siendo X el número de glóbulos rojos existentes por cada mm3 de sangre diluida. Si la sangre se diluyó a 1/100 o 1/200, habrá que multiplicar el valor X por 100 o 200 respectivamente, con lo cual obtendremos un nuevo valor, Y, que representa el número de glóbulos rojos existentes por cada mm3 de sangre (sin diluir).
Se utilizan para calcular, mediante el uso del microscopio, el número de partículas (leucocitos, hematíes, bacterias…) por unidad de voluimen de un líquido.
La cámara está constituida por una placa base de vidrio especial pareciso a un porta, su parte central se encuentra separada de los extremos por unas ranuras. en ella se encuentran las cuadrículas de recuento.
La fórmula de contaje es: partículas/mm3= partículas contadas.
Clases de cámaras:
- Neubauer improved: Es el más utilizado (9 cuadros grandes, cada 1 de 1 mm2.)
- Neubauer: La diferencia es el cuadro grande central.
- Thoma: Se utiliza solo para el recuento de eritrocitos.
- Fuchs-Rosenthal: Se utiliza habitualmente para recuento de células en líquidos orgánicos (LCR, Líquido sinovial…)
sábado, 18 de abril de 2009
INVESTIGACION
Centro de Bachillerato Tecnológico Industrial y de Servicios No. 155
MATERIA: Operar Equipo y Material de Laboratorio
MAESTRO: Víctor Manuel Alfaro
.L.
NOMBRE: Ávila Hernández Kenia
Denisse
GRUPO: 2LM
TEMA: Investigación
SALMONELLA
Salmonella es un género de bacterias que pertenece ala familia enterobactereaceae esta formado por bacilos gramnegativos anaerobios facultativos con flagelos deritricos y que no desenrollan capsulas ni esporas.
Son bacterias móviles que producen sulfuro de hidrogeno, fermenta glucosa por poseer una enzima especializada pero no lactosa y no produce ureas.
ESTA SE ENCUENTRA EN: Se encuentra dentro del origen entero bacteriales
EXISTEN DIFERENTES TIPOS: Salmonella, Salmonella Tiphy, Salmonella Eteritidis, Salmonella Choleresuis
CLASIFICACION CIENTIFICA
ESPECIES
REINO: Bacteria -S. Bongori
FILO: Proteo bacteria - S. Enterica
CLASE: Gama proteo bacteria - S. Enterytidis
ORDEN: Entero bacteriales - S. Nyanza
FAMILIA: Enterobactereaceae - S. Paratiphy
MEDIDA: (Entre 0,5 y 5 Um.) - S. Tiphy
- S. Typhimurium
BRUCELLA ABORTUS
La brucella abortus es una bacteria también llamada fiebre malta o fiebre ondulante que ataca causando la brucelosis humana.
LOS GENEROS DE CLASIFICACION SON:
- BRUCELLA MELITENSIS
- BRUCELLA SUIS
- BRUCELLA ABORTUS
- BRUCELLA CANIS
- BRUCELLA NEOTOMAE
- BRUCELLA OVIS
SINONONIMOS
-FIEBRE ONDULANTE
- FIEBRE MELITENSIS
- FIEBRE DE TRAUM
-FIEBRE DE CHIPRE
- FIEBRE DE BANG.
PROTEUS
Proteus es un género de bacterias gramnegativas que incluye patógenos responsables de muchas infecciones del tracto urinario
Las especies proteus normalmente no fermentan la lactosa
Son oxidasa-negativas y Ures –Positivas, algunas especies son motiles todos los proteus reaccionan negativamente con la prueba del indol
CLASIFICACION
-DOMINIO: Bacteria
-FILO: Proteobacteria
- CLASE: Gama Proteo bacteria
- ORDEN: Entereobacteriales
- FAMILIA: Entereobacteriaceae
- GÉNERO: Proteus
ESPECIES
-Proteus Mira bilis
- Proteus Morgani
- proteus Penetri
-Proteus Rettgeri
- Proteus Vulgaris
MATERIA: Operar Equipo y Material de Laboratorio
MAESTRO: Víctor Manuel Alfaro
.L.
NOMBRE: Ávila Hernández Kenia
Denisse
GRUPO: 2LM
TEMA: Investigación
SALMONELLA
Salmonella es un género de bacterias que pertenece ala familia enterobactereaceae esta formado por bacilos gramnegativos anaerobios facultativos con flagelos deritricos y que no desenrollan capsulas ni esporas.
Son bacterias móviles que producen sulfuro de hidrogeno, fermenta glucosa por poseer una enzima especializada pero no lactosa y no produce ureas.
ESTA SE ENCUENTRA EN: Se encuentra dentro del origen entero bacteriales
EXISTEN DIFERENTES TIPOS: Salmonella, Salmonella Tiphy, Salmonella Eteritidis, Salmonella Choleresuis
CLASIFICACION CIENTIFICA
ESPECIES
REINO: Bacteria -S. Bongori
FILO: Proteo bacteria - S. Enterica
CLASE: Gama proteo bacteria - S. Enterytidis
ORDEN: Entero bacteriales - S. Nyanza
FAMILIA: Enterobactereaceae - S. Paratiphy
MEDIDA: (Entre 0,5 y 5 Um.) - S. Tiphy
- S. Typhimurium
BRUCELLA ABORTUS
La brucella abortus es una bacteria también llamada fiebre malta o fiebre ondulante que ataca causando la brucelosis humana.
LOS GENEROS DE CLASIFICACION SON:
- BRUCELLA MELITENSIS
- BRUCELLA SUIS
- BRUCELLA ABORTUS
- BRUCELLA CANIS
- BRUCELLA NEOTOMAE
- BRUCELLA OVIS
SINONONIMOS
-FIEBRE ONDULANTE
- FIEBRE MELITENSIS
- FIEBRE DE TRAUM
-FIEBRE DE CHIPRE
- FIEBRE DE BANG.
PROTEUS
Proteus es un género de bacterias gramnegativas que incluye patógenos responsables de muchas infecciones del tracto urinario
Las especies proteus normalmente no fermentan la lactosa
Son oxidasa-negativas y Ures –Positivas, algunas especies son motiles todos los proteus reaccionan negativamente con la prueba del indol
CLASIFICACION
-DOMINIO: Bacteria
-FILO: Proteobacteria
- CLASE: Gama Proteo bacteria
- ORDEN: Entereobacteriales
- FAMILIA: Entereobacteriaceae
- GÉNERO: Proteus
ESPECIES
-Proteus Mira bilis
- Proteus Morgani
- proteus Penetri
-Proteus Rettgeri
- Proteus Vulgaris
PRUEBAS SEROLOGICAS
Centro de Bachillerato Tecnológico Industrial y de Servicios
Materia: Operar Equipo y Material de Laboratorio
Maestro: Víctor Manuel Alfaro .L.
Nombre: Kenia Denisse Ávila Hernández
Grupo: 2LM
Tema: Serologia
CONSEPTOS
PRUEBA SEROLOGICA: Son exámenes de sangre para detectar la presencia de anticuerpos y los antigenos ( HIVCobo de Abbott ) este permite detectar infecciones .
LAS ENFERMESDADES QUE SE PUEDEN DETECTAR CON ESTOS EXAMENES SON : Sarampio, Rubeola, Hepatitis, VSR, Sifilis.
TEMAS CENTRALES
REACCIONES FEBRILES: Las reacciones febriles ( RF ) son pruebas serológicas que se han empleado para diagnosti-car. infecciones, enfermedades como la tifoidea, paratifoidea .
Se basa en la aglutinación con extractos bacterianos del anfígeno OyH de salmonella, tiphy, anfígeno H de salmonella party y antigenos contra brucella abortus.
EXAMEN DE (VDRL): El examen de (VDRL) también conocido como exámenes prenupciales sirven para detectar enfermedades de transmisión sexual pero también sirve para determinar el tipo sanguíneo de los cónyuges y detectar enfermedades como la sífilis o gonorrea .
Este es un examen de sangre que mide los anticuerpos reaguinicos los cuales son producidos por la sífilis.
PRUEVA DE EMBARASO
Es una prueba de embarazo que mide una hormona llamada gonadotropina coriónica humana (GCH) producida durante el embarazo esta hormona aparece en la sangre y en la orina de las mujeres embarazadas asta 10 días después de la concepción
GCH- En la orina.
GCH- Cuantitativo en suero sanguíneo.
GCH- Cuantitativo en suero sanguíneo.
FORMA EN QUE SE REALIZA: Una prueba de embarazo se puede llevar a cabo utilizando sangre u orina y existen dos tipos de esta prueba
CUALITATIVA: Que mide si la hormona GCH esta o no presente
CUANTITATIVA: Que mide cuanta hormona GCH esta presente
Materia: Operar Equipo y Material de Laboratorio
Maestro: Víctor Manuel Alfaro .L.
Nombre: Kenia Denisse Ávila Hernández
Grupo: 2LM
Tema: Serologia
CONSEPTOS
PRUEBA SEROLOGICA: Son exámenes de sangre para detectar la presencia de anticuerpos y los antigenos ( HIVCobo de Abbott ) este permite detectar infecciones .
LAS ENFERMESDADES QUE SE PUEDEN DETECTAR CON ESTOS EXAMENES SON : Sarampio, Rubeola, Hepatitis, VSR, Sifilis.
TEMAS CENTRALES
REACCIONES FEBRILES: Las reacciones febriles ( RF ) son pruebas serológicas que se han empleado para diagnosti-car. infecciones, enfermedades como la tifoidea, paratifoidea .
Se basa en la aglutinación con extractos bacterianos del anfígeno OyH de salmonella, tiphy, anfígeno H de salmonella party y antigenos contra brucella abortus.
EXAMEN DE (VDRL): El examen de (VDRL) también conocido como exámenes prenupciales sirven para detectar enfermedades de transmisión sexual pero también sirve para determinar el tipo sanguíneo de los cónyuges y detectar enfermedades como la sífilis o gonorrea .
Este es un examen de sangre que mide los anticuerpos reaguinicos los cuales son producidos por la sífilis.
PRUEVA DE EMBARASO
Es una prueba de embarazo que mide una hormona llamada gonadotropina coriónica humana (GCH) producida durante el embarazo esta hormona aparece en la sangre y en la orina de las mujeres embarazadas asta 10 días después de la concepción
GCH- En la orina.
GCH- Cuantitativo en suero sanguíneo.
GCH- Cuantitativo en suero sanguíneo.
FORMA EN QUE SE REALIZA: Una prueba de embarazo se puede llevar a cabo utilizando sangre u orina y existen dos tipos de esta prueba
CUALITATIVA: Que mide si la hormona GCH esta o no presente
CUANTITATIVA: Que mide cuanta hormona GCH esta presente
miércoles, 8 de abril de 2009
MOLECULAS INORGANICAS/Act/1
CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLOGICO INDUSTRAL Y DE SERVICIOS NO.155
MATERIA: Operar Equipo y Material de Laboratorio
MAESTRO: Victor Manuel Alfaro Lopez
NOMBRE DEL ALUMNO: Avila Herandez Kenia
GRUPO: 2LM
TEMA: Sustancias Inorganicas del Cuerpo Humano
MOLECULAS INORGANICAS.
AGUA: Constituye al rededor de el 70 % del peso de las celulas aunque la cantidad de agua depende de :
- El tipo de organismo
- La edad del organizmo
- El tipo de tejido
SALES MINERALES : Son moleculas inorganica de facil ionizacion en precencia de agua y que en los seres vivos aparecen tanto precipitadas como disueltas .
Los procesos vitales de estas requieren la precencia de estas sales vajo la forma iones como los cloruros los carbonos y los sulfatos.
-SU FUNCION ES: Forman parte de la estructura osea. Regula el balance del agua dentro y fuera de la celula.
GASES: Estas son determinadas moleculas gaseosas y son impredecibles para el funcionamiento del ser humano.
Estos gases son necesarios, se difunden en las estructuras intracelulares cuando se encuentran en disolución ocuosa pero cuando es demasiado es toxico.
MATERIA: Operar Equipo y Material de Laboratorio
MAESTRO: Victor Manuel Alfaro Lopez
NOMBRE DEL ALUMNO: Avila Herandez Kenia
GRUPO: 2LM
TEMA: Sustancias Inorganicas del Cuerpo Humano
MOLECULAS INORGANICAS.
AGUA: Constituye al rededor de el 70 % del peso de las celulas aunque la cantidad de agua depende de :
- El tipo de organismo
- La edad del organizmo
- El tipo de tejido
SALES MINERALES : Son moleculas inorganica de facil ionizacion en precencia de agua y que en los seres vivos aparecen tanto precipitadas como disueltas .
Los procesos vitales de estas requieren la precencia de estas sales vajo la forma iones como los cloruros los carbonos y los sulfatos.
-SU FUNCION ES: Forman parte de la estructura osea. Regula el balance del agua dentro y fuera de la celula.
GASES: Estas son determinadas moleculas gaseosas y son impredecibles para el funcionamiento del ser humano.
Estos gases son necesarios, se difunden en las estructuras intracelulares cuando se encuentran en disolución ocuosa pero cuando es demasiado es toxico.
martes, 7 de abril de 2009
REOPRTE DE PRACTICA No. 1 MICROSCOPIO
CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLOGICO INDUSTRIAL Y DE SERVICIOS NO. 155
MATERIA: Operar Equipo y Material de Laboratorio
MAESTRO: Víctor Manuel Alfaro López
NOMBRE DEL ALUMNO: Ávila Hernández Kenia D
GRUPO: 2LM
TEMA: Actividad/3 Reporte de Practica del Microscopio
INTRODUCCION
Reporte de Practica de Microscopio
El microscopio es un material importante en el laboratorio en este reporte de practica se muestra el desarrollo de la practica no.1 el microscopio en este reporte se presentara el uso que se le dio al microscopio.
OBJETIIVO
El objetivo de esta practica fue aprender a enfocar el microscopio ya que es muy importante aprender esto en esta practica observamos la forma de la célula del tomate de la cebolla y las hojas de la lechuga
INDICE
1- Marco Teórico
2- Conclusión
3- Ficha Bibliográfica
4- Investigación
MARCO TEORICO
Al empezar la práctica teníamos que enfocar el macroscopio como primer paso
- esto para alcanzar a observar la cámara de neubauer
- después de observamos una muestra de cebolla y así pudimos observar sus células estas tenían un color pálido y eran de forma ovalada .
Después observamos las hojas de la lechuga estas eran como pequeñas partículas muy juntas de color verde de forma redonda
Y finalizamos con un dedazo de tomate el cual observamos sus células y estas eran redondos muy juntas y tenían un color rojito
CONCLUCION
Al finalizar la practica pudimos aprender como es que se enfoca el microscopio y pues así conocimos las células de la lechuga, tomate y cebolla.
MATERIA: Operar Equipo y Material de Laboratorio
MAESTRO: Víctor Manuel Alfaro López
NOMBRE DEL ALUMNO: Ávila Hernández Kenia D
GRUPO: 2LM
TEMA: Actividad/3 Reporte de Practica del Microscopio
INTRODUCCION
Reporte de Practica de Microscopio
El microscopio es un material importante en el laboratorio en este reporte de practica se muestra el desarrollo de la practica no.1 el microscopio en este reporte se presentara el uso que se le dio al microscopio.
OBJETIIVO
El objetivo de esta practica fue aprender a enfocar el microscopio ya que es muy importante aprender esto en esta practica observamos la forma de la célula del tomate de la cebolla y las hojas de la lechuga
INDICE
1- Marco Teórico
2- Conclusión
3- Ficha Bibliográfica
4- Investigación
MARCO TEORICO
Al empezar la práctica teníamos que enfocar el macroscopio como primer paso
- esto para alcanzar a observar la cámara de neubauer
- después de observamos una muestra de cebolla y así pudimos observar sus células estas tenían un color pálido y eran de forma ovalada .
Después observamos las hojas de la lechuga estas eran como pequeñas partículas muy juntas de color verde de forma redonda
Y finalizamos con un dedazo de tomate el cual observamos sus células y estas eran redondos muy juntas y tenían un color rojito
CONCLUCION
Al finalizar la practica pudimos aprender como es que se enfoca el microscopio y pues así conocimos las células de la lechuga, tomate y cebolla.
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